www.wp.pl dzieci.pl

zapomniałem hasła » Nie masz konta? Załóż je »
WARTO SKORZYSTAĆ: kalkulator tygodni w ciąży

lista spraw do załatwienia

Zadanie na I trymestr:Badanie USG w pierwszym trymestrze

Dzieci.pl 2012-08-29 14:45 0 opinii

Badania prenatalne ultrasonograficzne wykonywane są w celu potwierdzenia prawidłowego rozwoju płodu. U 97 proc. ciężarnych płód rozwija się prawidłowo, więc takie badanie uspakaja przyszłych rodziców.

Badanie USG w pierwszym trymestrze

Każdy wynik badania ultrasonograficznego powinien zawierać następujące dane:
• imię, nazwisko, datę urodzenia lub PESEL pacjentki,
• miejsce i datę badania, nazwisko wykonującego badanie,
• informację dotyczącą nazwy aparatu ultrasonograficznego oraz rodzaju i częstotliwości głowic, którymi badanie zostało wykonane,
• rozpoznanie wstępne lekarza kierującego,
• datę ostatniej miesiączki (OM) i tydzień ciąży wg OM,
• zaawansowanie ciąży według ewentualnych poprzednich badań USG
• dokumentację badania:
- ultrasonogramy (videoprinter)
- taśmę magnetyczną (video)
- dyskietkę, płytę (komputer)
Niestety często lekarze wykonujący badanie USG wydają pacjentce tylko zdjęcie bez opisu, co nie jest zgodne z rekomendacjami. Badania ultrasonograficzne mogą wykonywać lekarze posiadający umiejętności potwierdzone certyfikatem Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego.

Badanie ultrasonograficzne między 11 – 14 tygodniem ciąży to szczegółowa ocena struktury jaja płodowego obejmująca następujące elementy:
1. Określenie liczby pęcherzyków ciążowych w jamie macicy;
2. Ocenę czynności serca płodu (FHR);
3. Pomiary biometryczne:
- długość ciemieniowo-siedzeniowa (CRL);
- wymiar dwuciemieniowy główki płodu (BPD);
4. Ocena anatomii płodu:
- czaszka (kształt), sierp mózgu, sploty naczyniówkowe komór bocznych,
- ściany powłok jamy brzusznej uwzględniając fizjologiczną przepuklinę pępkową do 12 tygodnia ciąży,
- żołądek,
- serce płodu,
- lokalizacja i czynność serca,
- pęcherz moczowy,
- kręgosłup,
- kończyny górne i dolne.
5. Ocenę kosmówki oraz przezierności karkowej (NT) oraz obecność kości nosowej (NB). Wykonanie badania ultrasonograficznego między 11 a 14 tygodniem ciąży z oceną przezierności karkowej (NT) oraz kości nosowej (NB) i pozostałymi markerami zespołów wad uwarunkowanych genetycznie, powinno się odbywać w ośrodku referencyjnym według zasad Fundacji Medycyny Płodu z Londynu , najlepiej, żeby pracujący tam lekarze legitymowali się certyfikatami Kompetencji wydanymi przez tę Fundację.

Optymalny czas badania prenatalnego to przedział pomiędzy 11,0 – 13+6 tygodniem ciąży, gdy CRL płodu, czyli jego długość ciemieniowo-siedzeniowa wynosi 45 – 84 mm.
Nieprawidłowe wartości NT sugerują podwyższone ryzyko wystąpienia:
- aberracji chromosomalnych;
- zaburzeń hemodynamicznych;
- wad serca płodu;
- zespołu przetoczenia krwi między płodami.

Stwierdzenie jakiejkolwiek nieprawidłowości lub wątpliwości jest wskazaniem do poszerzenia diagnostyki w ośrodku referencyjnym, na stronach NFZ są podane placówki, gdzie można wykonać badania prenatalne z oceną ryzyka, badania nieinwazyjne takie jak test podwójny, czyli PAPPA, oraz zabiegi biopsji kosmówki i amniopunkcję.

Programem wykrywania wad genetycznych są objęte kobiety ciężarne w wieku 35 lat, te które w wywiadzie mają ciąże obumarłe i poronienia, w rodzinach których występowały wady genetyczne oraz te, u których w przesiewowym badaniu USG pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży stwierdzono jakieś nieprawidłowości.

Ewa Kuś
ginekolog

JUŻ JESTEŚMY NA FACEBOOKU! DOŁĄCZ DO SPOŁECZNOŚCI SZCZĘŚLIWYCH RODZICÓW!

BAJKA DLA TWOJEGO DZIECKA:
Magiczne drzewo


Opinie (0)

Pozostało znaków: 4000

REGULAMIN

Ten materiał nie ma jeszcze żadnej opinii. Twoja może być pierwsza!